La raccomandazione arriva dopo nove decessi legati al vaccino di Johnson & Johnson
Un comitato consultivo del CDC ha votato all’unanimità per dare una raccomandazione preferenziale ai vaccinia mRNA, come quelli prodotti da Pfizer e Moderna, rispetto al vaccino Johnson & Johnson one-shot a causa di rari ma gravi coaguli di sangue.
Il CDC ha temporaneamente interrotto il vaccino di Johnson & Johnson ad aprile, mentre gli scienziati hanno studiato i coaguli di sangue, che sono noti come “trombosi con sindrome da trombocitopenia”.
I regolatori alla fine hanno deciso che i benefici del vaccino Johnson & Johnson superano i rischi, ma la FDA ha pubblicato nuovi dati questa settimana che mostrano che si sono verificati più casi in estate e in autunno.
Le donne di età compresa tra 30 e 49 anni sono le più colpite dal problema della coagulazione del sangue ad un tasso di circa 1 su 100.000 colpi.
Ci sono stati nove decessi legati al vaccino Johnson & Johnson fino a settembre.
Solo circa 16 milioni di dosi del vaccino Johnson & Johnson sono state somministrate negli Stati Uniti, rispetto a circa 470 milioni di dosi di vaccini Pfizer e Moderna.
La raccomandazione ora va al direttore del CDC Rochelle Walensky per l’approvazione finale.
